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商品訊息描述: 折扣情報

天啊!這是什麼腦殘設計?

相信很多人走在路上看到某些莫名其妙的公共設施、或買到某些很難用的產品、或是上網連到某些動線設計不良的網頁,都會不由自主吶喊出這句名言。
網路熱賣商品CP值爆表
例如蓋好了大樓卻忘了建電梯;牆壁插座插了一個就會擋住另一組插孔;或是網頁沒有針對手機最佳化,結果很多畫面都在螢幕之外按不到??。

這些讓人無言的設計到底在想什麼?為什麼會有一堆造成使用者體驗不佳的不良設計?到底企畫開發過程出了什麼問題才會做出這種鬼東西?明明一看就有問題為什麼都沒想到要改善?

本書就是要找出產品開發過程中的盲點,以規畫網頁視覺動線、軟體使用介面、以及生活中各種貼心小物為案例,示範怎樣才是有考慮使用者需求的良好設計。無論你是產品開發工程師、企畫人員或網頁/APP設計師,都需要細細領會書中所分享的實用觀念。

首選本書環繞以下主題:

.什麼是好的使用者體驗設計?人氣產品排行榜
活動產品.設計師的角色和職業困惑
.工作流程和需求分析
.設計規劃和設計標準
.項目跟進和成果檢驗
省荷包.設計師職業修養以及需要具備的專業
比價撿便宜.為什麼而設計

書中有許多令人驚呆的案例,讓設計師會心一笑外,更分析其中的問題所在,並提供流程表單輔助記憶及釐清設計過程中的每個環節。

藉由作者的經驗傳承與分享,完整地提供設計師於這個領域需要具備的知識及該留意的項目,並結合使用者經驗彙整出設計流程及專案管理步驟,做出「不出槌」的好設計!


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商品訊息簡述:

  • 出版社:PCuSER電腦人文化   
    新功能介紹
  • 出版日期:2015/05/16
  • 語言:繁體中文


 


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下面附上一則新聞讓大家了解時事



NBA/貝爾防守第2隊、巴格利第3隊 媒體投票引熱議 | NBA | 運動 | 聯合新聞網
擷圖自NBA官方推特 分享 facebook NBA近日接連公佈了年度防守陣容與最佳陣容,搶購兩個獎項都是由媒體投票產生,而其中也出現幾個讓人匪夷所思的選擇,掀起網路上一陣熱議。. } }); } 年度防守陣容部份,哈登(James Harden)拿到2張第1隊選票,而厄文(Kyrie Irving)、約柯奇(Nikola Jokic)與里拉德(Damian Lillard)各拿1張第2隊選票。其他還有像是:佛格森(Terrance Ferguson)、戴維斯(Ed Davis)、安德森(Kyle Anderson)、貝爾(Jordan Bell)都獲得第2隊選票。年度最佳陣容同樣存在令人錯愕的選擇,例如後衛有韋德(Dwyane Wade)拿到第2隊選票超值推薦網路熱銷,葛登(Eric Gordon)獲得第3隊選票。前鋒方面則是出現了巴格利(Marvin Bagley III)拿到第3隊選票不能不逛流行的「奇景」,讓人懷疑是不是投票者手滑才出現這樣選擇。由於年度防守陣容與最佳陣容不但攸關球員榮耀,更與合約價碼或是激勵條款息息相關,有時因幾分差而失之交臂成為遺珠,很可能就損失幾百萬美元。這讓上述選擇更顯得有些太過兒戲,因此就有球員跳出來喊話,希望比照全明星賽票選,或許加入球員和教練投票會讓結果更加公正。NBA All-Defensive teams pic.twitter.com/VKYZE5SF8z— M首選商品arc J. Spears (@MarcJSpearsESPN) May 22, 2019


 罕病龐貝氏症 延誤就醫問題大


報導/黃慧玫 諮詢專家/高雄醫學大學附設醫院小兒神經科醫師 梁文貞

家住台南的小潔,從小熱愛運動,然而活潑開朗的她卻在14歲那年出現背部抽痛、走路易喘、仰臥起坐做不起來的狀況,甚至連手都無法舉起。家人以為是正常的生長痛,唯有小潔媽覺得不對勁,堅持帶她四處就診尋求真正原因。
起初,小潔媽先帶著她尋求中醫進行身體調理,但狀況仍未改善,後來陸續至骨科、神經外科、小兒科看診,在小兒科醫師評估下,建議將小潔轉至高雄醫學大學附設醫院小兒神經科,才正式確診罹患罕見的龐貝氏症。

高雄醫學大學附設醫院小兒神經科醫師梁文貞表示,龐貝氏症是一種隱性遺傳性的代謝疾病,患者體內天生缺乏分解多餘肝醣的GAA酵素(酸性α-葡萄糖苷酶)導致。

GAA酵素功能在於細胞中的溶小體內分解多餘肝醣的酵素,若身體缺乏,會使肝醣無法有效轉換成葡萄醣,造成肝醣逐漸堆積,傷害肌肉功能與運作,患者會出現漸進性的肌肉無力,以及下背痛、呼吸短促等症狀。

症狀易混淆 平均需6年才確診

梁文貞進一步說明,龐貝氏症之所以難以確診,便是因為它的發展速度緩慢,且症狀表現與其他疾病相仿,而讓患者游移於各科間卻仍難以確認,根據國外研究數據顯示,晚發型患者從症狀出現到確診,平均需花費6年時間!

然而,對於龐貝氏症患者而言,延誤治療可能導致肌肉萎縮、喪失活動力,甚至因為呼吸衰竭而死亡,提醒大家應留心生活中可能出現的多種龐貝氏症症狀,若有懷疑務必及早就醫,把握治療不延誤!

龐貝氏症分類及盛行率

梁文貞指出,龐貝氏症分為嬰兒型與晚發型。嬰兒型龐貝氏症盛行率約四萬分之一,患者在出生幾個月內便會出現嚴重肌肉無力、舌頭肥大、心臟肥大、肝臟肥大、呼吸困難、無法如期達到發育的標的,且病情發展快速,非常可怕。

不過,自從國內於2005年起,透過龐貝氏症新生兒篩檢計畫,讓嬰兒型患者可盡早確診並及早接受治療。

而晚發型龐貝氏症盛行率約二萬分之一,為嬰兒型發生率的兩倍。從兒童到老年都有可能發生,因為無特異性症狀,使得多數潛在病患未能確診。

梁文貞解釋,患者會出現逐漸的肌肉無力,特別是軀幹和下肢;常感到下背痛,甚至脊椎側彎;睡眠呼吸中止症,使得睡眠中斷;睡眠不足的情況下,容易發生早晨性頭痛,或白天嗜睡;行動時感到疲憊、呼吸短促等與其他神經肌肉疾病相似的症狀,且惡化速度不一,導致遲遲無法確診。

及早診斷及早治療 杜絕不可逆傷害

梁文貞表示,龐貝氏症發展到晚期為不可逆疾病,延遲診斷會導致患者肌肉萎縮、喪失活動力,肺功能更會逐年下降1.6%,造成患者須仰賴輪椅與呼吸維持器存活,最終因呼吸衰竭而死亡。

她提醒,從日常生活中關注身體的小細節,若身邊有人出現上述的症狀,至一般門診求醫後無法改善,應至醫院神經科找醫師進行諮詢與檢查。透過肌肉與運動檢測、呼吸與睡眠檢測做初步評估,若仍無法完全排除疑慮,再進行抽血檢測GAA酵素,確認是否罹患龐貝氏症。

梁文貞表示,若不幸罹患龐貝氏症,可施打酵素療法,將病人所缺乏的人工合成GAA酵素定期注射至血液中,雖無法完全治癒,卻能給予患者活出精采人生的機會,此外,醫師可根據病患個體症狀差異,使用數種不同的支持療法。

而案例中的小潔,在媽媽的機警下,6個月即確診,在專業醫師幫助下,除了酵素治療外,同時搭配運動復健,目前身體狀況維持良好。小潔說,一路走來很不容易,除了經歷漫長的確診過程,而治療過程中,定期挨針和周遭人誤解,讓她壓力倍增,一度灰心沮喪。好在高中大學時期老師與同學理解,加上朋友與家人的支持陪伴,讓她恢復開朗,在治療上更有勇氣。為了完成夢想,甚至赴日本當交換學生,學習版畫技巧,活出亮眼人生。

小潔和媽媽希望能有更多人可以了解龐貝氏症,鼓勵大家及早發覺、及早治療,積極配合醫師的治療,勇於面對,堅持信念,創造精采人生!


 







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